202历经四年三月4日，復宏漢霖（2696.HK）發布前面纯利润預告，根據本单位直到2025年1二月31日止本年度的未經審核綜合安全工作賬目及监事會现有必须得要資料的初始評估，单位預期報告期內將錄得年內利潤不低於市民幣5億元，這是繼第一次實現2023半本年度纯利润之後，单位第一次實現全本年度纯利润。旨在纯利润一般得益於单位工作的本质產品漢曲優®和漢斯狀®的銷售纳入持續增長及单位精細化安全工作下的降本增强药效。
復宏漢霖副股东长長兼執行副股东长張文杰
♔ "2023-5年對於復宏漢霖包括公里数碑意義，我們第一回實現了一整年营业收入，得益於研產銷一體化的便捷協同和疊加效應，工厂在整體決策效应和市場響應领域持續同比增长，获得了飛躍性的發展。未來，我們將繼續精進提質，不斷在高質量發展中获得新上升，推動工厂奔向騰飛创新层面！"
復宏漢霖執行董事长、总裁執行官兼总裁財務官朱俊
"復宏漢霖始終以臨床要求為精準導向、以創新研發為立足本职之本，在充滿挑戰的市場環境下，我們确保戰略魄力、強化自我差異化優勢，在諸多領域不斷實現公里数碑超出, 推動業績公里数碑式超越增長。眺望發展新起點，我們將繼續探讨增長新藍圖，並與產業鏈协议夥伴攜手，推動創新藥速度做出贡献更好自身。"
高效性協同，經營業績再創最高
2023年，復宏漢霖持續提升自我 「造血」 能力，憑藉前瞻性的商業化布局和高效的市場拓展，持續推動產品各項商業化進程，多維度提升產品可及助力患者更長生存獲益。公司兩款核心產品成為公司營收 「增長極」，國內外市場競爭力持續增強，加碼公司高質量發展之路。
ꦅ 漢曲優®（曲妥珠單抗，歐洲菜品名：Zercepac®，澳大利亞菜品名：Tuzucip®/Trastucip®）是中國首個选择研發的中歐雙批單抗藥物，用於治療HER2陽性早期时候乳房癌、轉移性乳房癌及轉移性胃溃疡。截止日期到目前为止为止，漢曲優®已在中國、英國、卷心菜、澳大利亞、添加坡、泰國、秘鲁、巴拉圭、沙特阿拉伯等40多個國家和地區獲批市场销售，成為獲批市场销售國家和地區多的國產生态学類似藥。憑藉150mg和60mg雙規格、不含有防腐涂料劑等差異化優勢，該產品公路拓宽中國市場份額，到目前为止已谋福利超過17萬名中國病患者。202一年上三个月，該產品美國市场销售許可申請獲得美國食品厂藥品監督安全管理中心（FDA）受案，极可能成為首個在中歐美獲批的國產單抗生态学類似藥，同一年8月份，其在德国的市场销售註冊申請也獲得了德国衛生部受案，將進步覆蓋歐美新趋势生态学藥市場。
工厂首個創新形單抗H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗）於2020年11月獲批香港市场销售，现如今已獲批用於治療微衛星非常不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺肿瘤（sqNSCLC）、廣泛期小細胞肺肿瘤（ES-SCLC）和食管鱗狀細胞癌（ESCC），並且是亚洲地区首個一線治療小細胞肺肿瘤的抗PD-1單抗。202两年110月，H藥第5個適應症一線治療非鱗狀非小細胞肺肿瘤（nsNSCLC）香港市场销售註冊申請獲中國國家藥監局（NMPA）审批，现已於2028年下几个月獲批。香港市场销售以來，H藥以超过性療效和差異化優勢，獲得業內廣泛認可，市場競爭力和影響力不斷提高了。截止日期现如今，該產品已结束中國境內所有的省会城市的招標掛網並成就 失败納入逾70個省/省会城市級富民保，劳有所得糖尿病患者超過5.5萬人。与此同时，復宏漢霖攜手亚洲地区著名製藥企業，持續全新升级H藥内地版圖，對外授權已覆蓋美國、歐洲、東南亞、中東和北非、还有国内各地等國家和地區。202两年110月，該產品於还有国内各地尼西亞獲批香港市场销售，成為首個在東南亞國家成就 失败獲批香港市场销售的國產抗PD-1單抗。在歐美生物体藥市場，H藥針對ES-SCLC的香港市场销售申請也已在歐盟獲审批，与此同时，復宏漢霖還在美國啟動新一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用於ES-SCLC的頭對頭橋接試驗，以進步骤扶持其在美國的申報香港市场销售，推動 「中國製造」 通往更廣闊的舞台设计。
多維發力，加速滿足臨床之需
ꩲ 作為这家國際化的生物制品製藥企業，復宏漢霖持續不断完善和上升大規模生產效率，陸續创建徐匯、松江（一）、松江（二）三种生產产业园网，确立協同和規模效應，到目前为止商業化總產能已達48,000升，實現中國、歐洲、東南亞和一部分拉美市場的常態化供應，2026年极可能達到144,000升，為集团中長期世界各国商業化生產及業務發展構築堅實基礎。202三年，集团生產产业园网及質量服务管理體系密集区展开或通過美國、歐盟、藥品檢查的相互合作計劃（PIC/S）成員多米尼加及伊朗尼西亞、哥倫比亞等各國藥監機構和國際的相互合作夥伴實施的實地清查或審計，推動集团產品擴容「世界各国版圖」、造福一方世界各国非常多的人。