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首個獲得中國國家葯監局臨床試驗报批的國產雙單抗聯合治療细则，該聯合療法极可能用於多項到骨转移實體瘤的治療。其聯合漢貝泰治療到骨转移肝細胞癌的II期臨床試驗現已进行受試者招新入組，治療非鱗狀非小細胞肝癌III期臨床試驗和一線治療轉移性結直腸癌的II/III期臨床学习已在國內进行首现病员給葯。

司第五個雙單抗聯合治療实施方案，該聯合療法常用於頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）等末期實體瘤的治療，其用於治療複發或轉移性ꦐSCCHN的II期臨床研究方案已於中國境內来完成首台患儿給葯。

該聯合療法用於治療實體瘤的II期臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准。

該聯合療法用於治療一線治療EGFR高表達鱗狀非小細胞癌症的II期臨床試驗成功首个受試者給藥。

漢斯狀®（斯魯利單抗）聯合漢貝泰&♋reg;（貝伐珠單抗）包括聯合HLX07（創环保型🅰抗EGFR單抗）一線治療不容除去或轉移性肝細胞癌（HCC）的II期臨床試驗申請獲得國家藥監局许可。

漢斯狀®（斯魯利單抗）聯合HLX26（創新式的抗LAG-3🦩單抗）用於治療早期/轉移性實體瘤的I期臨床試驗完全第一例受試者給藥。

重組抗VEGF人源化單克隆抗體针剂液，擬用於濕性年齡相關性黃斑變性等眼睛发病的治療。当下該產品分別獲批於澳大利亞、美國、刚加坡，及拉脫維亞、匈牙利、土耳其等多個歐盟國家開展III期臨床探讨。22年4月，HLX04-O的國際多心中III期臨床探讨分別在歐盟國家拉脫維亞及澳大෴利亞完全第一例糖尿病求美者給藥，擬用於濕性🥂年齡相關性黃斑變性(wet age-related macular degeneration, wAMD)的治療。2023年1一月，在wAMD糖尿病求美者中開展的針對HLX04-O的另外一只項III期臨床探讨已於中國完全第一例糖尿病求美者給藥。

HLX22單克隆抗體打瘦脸针液一款針對HER2靶點開發的人源化IgG1單克隆抗體打瘦脸针液，擬用於胃溃疡和乳腺纤维癌的治療。該產品聯合漢曲優®（打瘦脸针用曲妥珠單抗，歐洲淘宝商品信息名：Zercepac®，澳大利亞淘宝商品信息名：Tuzucip&💎reg;和Trastucip®）聯合化療一線治療HER2陽性不规则中晚期/轉移性胃溃疡糖尿病人的II期臨床理论研究在中國完工第一例糖尿病人給藥。

重組抗EGFR人源化單克隆抗體肌内注射液，工厂个性化研發的处理創环保型單克隆抗體項目，可廣泛用於實體瘤的治療。該產品已相繼獲得中國及美國的臨床試驗报批。目前为𒐪止，HL🌸X07已在一項針對干癌實體瘤的预测分析性、開放性I期劑量爬坡臨床試驗（HLX07FIH, NCT02648490）中顯示了更好的安会性和耐受力性，並在干癌實體瘤病人中觀察达到腫瘤應答，逐项展現出一个多定的抗腫瘤療效，現於中國開展Ib/II期臨床試驗。

重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液，西妥昔單抗生物類似葯。主要用於轉移性結直腸癌和頭頸癌的治療。該產品相繼於2016年8月及10月獲得兩項適應症的臨床試驗許可，目前已對外轉讓中國區權利。

靶向治疗PD-L1的新款抗體偶聯藥物（ADC），由非常特異性的人源化lgG1 PD-L1抗體团伙、可裂解的新款連接子-荷載毒物偶聯製備而成，藥物抗體比（DAR）約為8。现阶段，HLX43已經獲得中國藥監局和美國食品饮料藥品監督控制局臨床試驗許可，同時其治療中晚期/轉移性實體瘤治療的I🦂期臨床理论研究（NCT06115642）已經在中國提交首现受試者給藥。

靶向疗法EGFR的多功能抗體偶聯藥物（ADC꧋），由层面特異性的人源化lgG1 EGFR抗體碳原子、可裂解的多功能連接ꦏ子-荷載毒性偶聯製備而成，藥物抗體比（DAR）約為8。近些年，HLX42已經獲得中國藥監局和美國食材藥品監督管理方法局臨床試驗許可，擬用於脑转移/轉移性實體瘤的治療。

創创新抗OX40激動型單抗，当今已獲得國家藥品監督管理工作局（NMP🌜A）签发在中國開展1期臨床探索，擬用於胆襄癌/轉移性實體瘤和淋巴结瘤的治療。当今，全球各地範圍內尚無靶点OX40的產品獲批开卖。